Le modèle génétique pourrait être le nouvel outil idéal pour tester les thérapies de la maladie de Parkinson.
Dernière mise à jour : 01 novembre 2019
Vous pouvez légalement accéder à de nouveaux médicaments, même s'ils ne sont pas approuvés dans votre pays.
Apprendre commentLes chercheurs ont annoncé qu'ils avaient peut-être trouvé l'outil idéal pour tester de nouvelles thérapies.
Au cours des dix dernières années, les chercheurs spécialisés dans la maladie de Parkinson se sont appuyés sur une approche très lourde pour tester de nouvelles thérapies contre la maladie, ce qui pourrait expliquer l'échec des essais cliniques de médicaments neuroprotecteurs prometteurs.
"Nous pensons avoir trouvé une approche qui est plus pertinente pour les humains, en ce sens que nos modèles de dysfonctionnement génétique imitent l'étiologie de la maladie de Parkinson plutôt que sa pathologie - c'est-à-dire son début plutôt que sa fin", déclare Matthew Farrer, qui est le chercheur principal de l'étude et l'un des chercheurs du Centre Djavad Mowafaghian pour la santé du cerveau à l'UBC. "Cela signifie que nous examinons la maladie avant qu'elle ne devienne symptomatique, avant qu'elle ne commence à affecter les capacités motrices ou cognitives d'un individu".
Le nouveau modèle, mis au point par M. Farrer et son équipe, pourrait fournir l'outil précis que les chercheurs souhaitent depuis longtemps pour obtenir l'impact des inhibiteurs du LRRK2 et d'autres médicaments de modification de la maladie.
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